A Autoridade do Medicamento alerta que "os processos de limpeza, desinfeção e esterilização usados pelas Instituições de Saúde podem não garantir a inativação de todos os microrganismos existentes no dispositivo, sobretudo naqueles que, pelo seu desenho ou pela natureza dos seus materiais, apresentam áreas de difícil acesso ou de difícil penetração pelos agentes físico-químicos utilizados".

 

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